来源：中访网
中访网数据 恒瑞医药（600276）公告，子公司苏州盛迪亚、上海盛迪近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，涉及SHR-3821注射液、阿得贝利单抗注射液、瑞拉芙普α注射液，将于近期开展临床试验。SHR-3821注射液为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期实体瘤，国内暂无同靶点药物获批上市，累计研发投入约3,300万元。阿得贝利单抗注射液为抗PD-L1单抗，已于2023年获批上市，本次临床试验为联合其他抗肿瘤治疗在实体瘤中的研究线上配资门户官网，累计研发投入约117,470万元。瑞拉芙普α注射液为抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白，已于2026年1月获批上市，本次临床试验为联合其他抗肿瘤治疗在实体瘤中的研究，累计研发投入约72,660万元。药品从临床试验到上市存在不确定性，投资者需注意风险。
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